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À propos de cette information

Les données ouvertes sont définies comme des données structurées lisibles par machine, librement partagées, utilisées et exploitées sans restriction.

Les éléments clés à retenir concernant les données ouvertes sont les suivants :

  • #Disponibilité et accès# : les données doivent être disponibles dans leur ensemble et à un coût de reproduction raisonnable, de préférence par téléchargement sur Internet. Les données doivent également être disponibles sous une forme pratique et modifiable.
  • #Réutilisation et redistribution# : les données doivent être fournies dans des conditions qui permettent la réutilisation et la redistribution, y compris le mélange avec d'autres ensembles de données.
  • #Participation universelle# : chacun doit pouvoir utiliser, réutiliser et redistribuer. Il ne doit pas y avoir de discrimination entre les domaines d'activité ou entre les personnes ou les groupes. Par exemple, les restrictions "non commerciales" qui empêcheraient une utilisation "commerciale", ou les restrictions d'utilisation à certaines fins (par exemple, uniquement dans l'éducation), ne sont pas autorisées.
47469 records

Le présent guide aide à veiller à ce que les produits de santé que vous importez au Canada à des …

Dossier modifié : 27 avr. 2021
Dossier publié : 27 avr. 2021
Éditeur : Santé Canada
Formats : HTML
Mots clés : Résumé Lignes directrices sur l'importation et l'exportation GUI-0117 produits de santé utilisation commerciale exigences réglementaires Loi sur les aliments et drogues

Le Règlement sur la sécurité des spermatozoïdes et des ovules aide à réduire les risques potentiels pour la santé des …

Dossier modifié : 27 avr. 2021
Dossier publié : 27 avr. 2021
Éditeur : Santé Canada
Formats : HTML
Mots clés : Sperme de donneur ovules inspection de sperme de donneur inspections d'ovules base de données inspections réglementées

Apprenez-en plus sur les inspections relatives aux instruments médicaux.

Dossier modifié : 27 avr. 2021
Dossier publié : 27 avr. 2021
Éditeur : Santé Canada
Formats : HTML
Mots clés : Dispositif médical inspection des dispositifs médicaux base de données d'inspection processus d'inspection réglementés

Santé Canada est responsable de nombreuses lois et de règlements connexes ayant une incidence directe sur la santé et la …

Dossier modifié : 27 avr. 2021
Dossier publié : 27 avr. 2021
Éditeur : Santé Canada
Formats : HTML
Mots clés : Inspections lois et règlements de Santé Canada santé et sécurité

Les médicaments offerts aux Canadiens doivent respecter des normes élevés de sécurité et de qualité. Cette procédure s'applique aux médicaments …

Dossier modifié : 27 avr. 2021
Dossier publié : 27 avr. 2021
Éditeur : Santé Canada
Formats : HTML
Mots clés : inspections des médicaments et des produits de santé base de données d'inspection DHPID processus d'inspection réglementés

Le présent guide est destiné aux personnes qui travaillent avec des drogues ou des produits de santé naturels. Il aidera …

Dossier modifié : 27 avr. 2021
Dossier publié : 27 avr. 2021
Éditeur : Santé Canada
Formats : HTML
Mots clés : Guide drug recall natural health products recall recalls

Découvrez comment et pourquoi nous réglementons les substances désignées et leurs précurseurs.

Dossier modifié : 27 avr. 2021
Dossier publié : 27 avr. 2021
Éditeur : Santé Canada
Formats : HTML
Mots clés : Guide réglementation des substances désignée précurseurs

Le présent guide aide à veiller à ce que les produits de santé que vous importez au Canada à des …

Dossier modifié : 26 avr. 2021
Dossier publié : 26 avr. 2021
Éditeur : Santé Canada
Formats : HTML
Mots clés : Guide d'importation et d'exportation GUI-0117 produits de santé à usage commercial exigences réglementaires de la Loi sur les aliments et drogues

Le présent guide est destiné aux entreprises dans l'industrie du médicament. Il vise à faciliter la compréhension et la conformité …

Dossier modifié : 26 avr. 2021
Dossier publié : 26 avr. 2021
Éditeur : Santé Canada
Formats : HTML
Mots clés : Conseils industrie de la fabrication de médicaments licences d'établissement de médicaments GUI-0002 conditions de licence

Le présent document constitue un guide à l'intention des entreprisescanadiennes qui veulent obtenir un certificat du fabricant relatif àl'exportation (CFE) …

Dossier modifié : 26 avr. 2021
Dossier publié : 26 avr. 2021
Éditeur : Santé Canada
Formats : HTML
Mots clés : Guide certificat d'exportation du fabricant dispositifs médicaux homologués GUI-0097