Subventions et contributions gouvernementales

Les objectifs particuliers de la possibilité de financement sont les suivants :

• Générer des données probantes sur les répercussions de cette exemption en Colombie-Britannique, y compris sur la santé publique et la santé économique, en mobilisant divers groupes d’intervenants, notamment les personnes qui consomment des drogues, la population générale, le corps policier et le système de justice pénale;
• Stimuler la collaboration interdisciplinaire et les contacts bilatéraux avec les décideurs et les utilisateurs des connaissances pour répondre aux besoins urgents en matière de données probantes à la suite de l’évaluation, afin d’influer directement sur les politiques relatives aux drogues;
• Étudier l’incidence du contexte local et d’autres facteurs, comme les déterminants biologiques et sociaux (p. ex. sexe, genre, âge, logement et revenu) et des sous-populations (p. ex. personnes souffrant d’une grave dépendance aux opioïdes, jeunes, Autochtones et habitants des régions rurales/du centre des villes), sur la mise en œuvre de l’exemption;
• Cerner d’autres aspects des activités d’évaluation à venir, y compris des connaissances généralisables concernant les processus de mise en œuvre et les facteurs qui entravent ou facilitent ces processus;
• Promouvoir des pratiques fondées sur des données probantes par des activités de dissémination des connaissances.

La possibilité de financement devrait permettre :

• Établir un consortium pancanadien d’essais cliniques qui stimulera les contacts entre réseaux d’essais cliniques canadiens et étrangers afin de faire réaliser des gains d’efficacité et de soutenir des essais de haute qualité conçus et calibrés pour en optimiser l’impact;
• Rehausser l’impact des essais cliniques par l’amélioration de leur conception, le recrutement d’un plus grand nombre de participants et le développement des capacités d’essai clinique au Canada, y compris par l’investissement de fonds de démarrage et de développement dans de nouveaux réseaux d’essais cliniques afin de combler les lacunes actuelles;
• Développer les capacités d’essai clinique par la formation, le mentorat, la création de méthodes et l’échange d’information entre réseaux membres et autres composantes du FEC;
• Maximiser l’incidence de la recherche et la mobilisation des connaissances au sein et au-delà du Consortium afin de s’assurer que les données probantes sont intégrées et utilisées pour guider les politiques de santé, les décisions et la planification;
• Promouvoir l’accès équitable aux essais cliniques pour tous les Canadiens sans égard à leur lieu de résidence, à leur race/ethnie et à leur condition socioéconomique.

Ces fonds sont versés à l’établissement chargé de l’administration de la Subvention d'équipe : Consortium pancanadien d’essais cliniques – financement additionnel pour couvrir les coûts indirects de l’hébergement du Réseau, puisque les titulaires de ce financement n’étaient pas admissibles au programme du Fonds de soutien à la recherche.

Les objectifs particuliers de la possibilité de financement sont les suivants :

• Établir des plateformes de formation et de mentorat structurées, librement accessibles et viables, qui renforcent les capacités en matière de conception, d’exécution et d’analyse des essais cliniques :
o en soutenant la mobilisation des stagiaires, des chercheurs, des professionnels des soins de santé et des professionnels de la recherche clinique dans le cadre de possibilités de formation et de mentorat en matière d’essais cliniques axées sur la collaboration entre établissements, disciplines, provinces/territoires et secteurs;
o en intégrant diverses approches de formation, y compris l’apprentissage expérientiel;
o en intégrant des approches diverses et inclusives en matière de formation et de mentorat (p. ex. les systèmes de connaissances autochtones) d’une manière significative et culturellement sécurisante;
o en adoptant des stratégies de recrutement, de formation et de mentorat pour attirer des stagiaires, des chercheurs, des professionnels des soins de santé et des professionnels de la recherche clinique de haut calibre, tout en appliquant les pratiques exemplaires en matière d’équité, de diversité et d’inclusion (EDI).
• Soutenir le développement des compétences qui améliorent l’employabilité et les perspectives professionnelles des stagiaires, des chercheurs, des professionnels des soins de santé et des professionnels de la recherche clinique dans tous les secteurs par l’intégration d’activités de formation sur :
o les approches favorisant une recherche rigoureuse et responsable (p. ex. mise au point de produits, de la découverte à la commercialisation; pratiques exemplaires en matière de conception et d’exécution d’essais cliniques, de recrutement de participants et de production de rapports; analyse comparative fondée sur le sexe et le genre plus [ACSG+] (WSC : #moreinformation); gestion des données de recherche; recherche faisant intervenir des Autochtones; éthique; préjugés inconscients; méthodes fondées sur le cycle ou les étapes de la vie);
o la rédaction de propositions/demandes de subvention, la préparation d’un budget et l’évaluation par les pairs;
o les compétences utiles au perfectionnement professionnel (y compris les compétences transférables comme la communication, la pensée analytique, la résolution de problèmes, la gestion de projet, le leadership, etc.);
o les pratiques exemplaires en matière d’application des connaissances et de science de la mise en œuvre;
o la diversité des possibilités de carrière dans différents secteurs (privé, à but lucratif, public, sans but lucratif).
• Contribuer, dans la mesure où cela est possible et pertinent, à la recherche financée par le volet Projets (offert dans le cadre de possibilités de financement distinctes) du FEC, et participer au Consortium pancanadien d’essais cliniques une fois qu’il sera établi.

Les objectifs particuliers de la possibilité de financement sont, dans le contexte de la Stratégie en matière de biofabrication et de sciences de la vie du Canada, les suivants :

• Aider des équipes de recherche partout au pays à réaliser des essais cliniques mettant en pratique l’intersectionnalité, et la collecte et l’analyse de données primaires, afin que les résultats et les bienfaits pour la santé liés à ces essais puissent être appliqués à la population diversifiée du Canada
• Appuyer la participation de centres canadiens à des essais cliniques internationaux
• Faciliter la collaboration entre disciplines, professions et secteurs
• Favoriser la création et l’utilisation de connaissances liées à la santé

Les objectifs particuliers de la possibilité de financement sont, dans le contexte de la Stratégie en matière de biofabrication et de sciences de la vie du Canada, les suivants :

• Aider des équipes de recherche partout au pays à réaliser des essais cliniques mettant en pratique l’intersectionnalité, et la collecte et l’analyse de données primaires, afin que les résultats et les bienfaits pour la santé liés à ces essais puissent être appliqués à la population diversifiée du Canada
• Appuyer la participation de centres canadiens à des essais cliniques internationaux
• Faciliter la collaboration entre disciplines, professions et secteurs
• Favoriser la création et l’utilisation de connaissances liées à la santé

Les objectifs particuliers de la possibilité de financement sont, dans le contexte de la Stratégie en matière de biofabrication et de sciences de la vie du Canada, les suivants :

• Aider des équipes de recherche partout au pays à réaliser des essais cliniques mettant en pratique l’intersectionnalité, et la collecte et l’analyse de données primaires, afin que les résultats et les bienfaits pour la santé liés à ces essais puissent être appliqués à la population diversifiée du Canada
• Appuyer la participation de centres canadiens à des essais cliniques internationaux
• Faciliter la collaboration entre disciplines, professions et secteurs
• Favoriser la création et l’utilisation de connaissances liées à la santé

Les objectifs particuliers de la possibilité de financement sont, dans le contexte de la Stratégie en matière de biofabrication et de sciences de la vie du Canada, les suivants :

• Aider des équipes de recherche partout au pays à réaliser des essais cliniques mettant en pratique l’intersectionnalité, et la collecte et l’analyse de données primaires, afin que les résultats et les bienfaits pour la santé liés à ces essais puissent être appliqués à la population diversifiée du Canada
• Appuyer la participation de centres canadiens à des essais cliniques internationaux
• Faciliter la collaboration entre disciplines, professions et secteurs
• Favoriser la création et l’utilisation de connaissances liées à la santé

Ces fonds sont versés à l’établissement chargé de l’administration de la Subvention de fonctionnement : Projets d’essais cliniques – financement additionnel pour couvrir les coûts indirects de l’hébergement du Réseau, puisque les titulaires de ce financement n’étaient pas admissibles au programme du Fonds de soutien à la recherche.

Ces fonds sont versés à l’établissement chargé de l’administration de la Subvention de fonctionnement : Projets d’essais cliniques – financement additionnel pour couvrir les coûts indirects de l’hébergement du Réseau, puisque les titulaires de ce financement n’étaient pas admissibles au programme du Fonds de soutien à la recherche.