Subventions et contributions gouvernementales

Ces besoins sont aggravés par les impacts continus de la pandémie de coronavirus (COVID-19), d’autres épidémies, l’augmentation de la violence dans les provinces orientales et l’incertitude politique.

Construire des infrastructures essentielles pour améliorer la sécurité des aéroports

Ces fonds sont versés à l’établissement chargé de l’administration de la Subvention de fonctionnement : Réseau canadien de réseaux d'essais cliniques sur la COVID-19 – financement additionnel pour couvrir les coûts indirects de l’hébergement du Réseau, puisque les titulaires de ce financement n’étaient pas admissibles au programme du Fonds de soutien à la recherche.

Les objectifs particuliers de la possibilité de financement sont les suivants :

• Appuyer un essai de plateforme adaptative visant à évaluer l’efficacité (y compris l’efficacité des essais cliniques comparatifs et le rapport coût-efficacité), les défis pratiques et les résultats de l’administration de thérapeutiques contre la COVID-19 à des patients non hospitalisés dans le cadre de systèmes de soins de santé canadiens au moyen d’études bien structurées et de mesures des résultats bien définies (p. ex. Core Outcomes Set [COS] for Trials in People With Coronavirus Disease 2019 [en anglais seulement]);
• Générer des données probantes sur l’efficacité du traitement sur diverses populations. Il peut s’agir des groupes suivants : les communautés marginalisées en raison de leur race; les Premières Nations, les Inuits, les Métis et les Autochtones vivant en milieu urbain; les communautés qui ont toujours été exclues de la recherche; les personnes touchées par les iniquités en santé; les personnes qui ont un handicap ou divers problèmes de santé (p. ex. le statut vaccinal, les populations à risque élevé et les personnes qui ont des maladies concomitantes); les personnes disproportionnellement touchées par la pandémie en raison de leur genre; et les personnes à un stade de la vie sous-représenté dans la recherche. Pour toutes les populations concernées, les chercheurs sont invités à adopter une approche fondée sur le cycle de vie (de la préconception à l’âge adulte avancé) lorsque cela est pertinent et approprié compte tenu du profil d’innocuité connu des traitements;
• Produire rapidement des données probantes pour éclairer la prise en charge clinique, la gestion des systèmes de santé et les interventions de santé publique, ou la prise de décisions et la planification à l’intérieur et dans l’ensemble des administrations au Canada et à l’étranger.

La présente possibilité de financement vise précisément la poursuite des travaux visant à:

• Assumer un rôle central de coordination et diriger des activités de collaboration auprès de groupes et réseaux d’essais cliniques d’une manière transparente et inclusive afin d’accroître la disponibilité de données probantes de grande qualité en temps réel qui permettront de prévenir, de diagnostiquer ou de traiter la COVID-19 (p. ex. par des essais cliniques sur les vaccins, les traitements ou les tests diagnostiques);
• Travailler de concert avec les réseaux membres pour élargir les politiques de mise en commun des données et des ressources, ce qui comprend la création d’ententes de mise en commun des données, accroître l’efficience de la recherche et des processus connexes (p. ex. examen de l’éthique, contrats, protocoles communs, rédaction de demandes de financement d’essais, résultats valides et cohérents axés sur le patient), réduire le chevauchement des travaux et optimiser l’impact de la recherche en ce qui concerne la COVID-19;
• Rehausser la collaboration en matière d’essais cliniques aux échelles locale, nationale ou internationale en harmonisant les réseaux d’essais cliniques avec les autres investissements dans la recherche sur la COVID-19, dans le but de prévenir ou de limiter la propagation rapide de la COVID-19 et d’en atténuer les conséquences;
• Mobiliser les parties prenantes autour de l’établissement des priorités et de la surveillance de la recherche, et produire des données probantes pour éclairer la prise en charge clinique, la gestion des systèmes de santé et les interventions de santé publique, ou la prise de décisions et la planification à l’intérieur et dans l’ensemble des entités administratives au Canada et à l’étranger.

La présente possibilité de financement vise précisément la poursuite des travaux visant à :

• accélérer la mobilisation des connaissances sous forme de données probantes de haute qualité recueillies en temps réel et/ou de solutions qui répondent à un besoin reconnu en matière de données probantes pour soutenir le Canada dans son intervention continue contre la pandémie, afin de mieux prévenir, détecter, traiter et gérer la COVID-19;
• produire des données probantes sur une ou plusieurs populations, en examinant, par exemple, les considérations liées à l'équité en santé, l'état de santé (populations à risque élevé, personnes qui ont des maladies concomitantes), les notions relatives au sexe et au genre, une approche fondée sur le cycle de vie (de l'enfance à la vieillesse), et/ou les besoins de groupes racisés ou des Premières Nations, des Inuits, des Métis et des Autochtones en milieu urbain, afin d'améliorer la santé de ces populations à toutes les étapes de la vie et de façon équitable.

Remarque : Les IRSC s'attendent à ce que, le cas échéant, les projets rehaussent la collaboration à l'échelle locale, nationale ou internationale, y compris dans les pays à revenu faible ou intermédiaire, pour limiter la propagation rapide de la COVID-19 et en atténuer les conséquences.

Les objectifs particuliers de la possibilité de financement sont les suivants :

• Appuyer un essai de plateforme adaptative visant à évaluer l’efficacité (y compris l’efficacité des essais cliniques comparatifs et le rapport coût-efficacité), les défis pratiques et les résultats de l’administration de thérapeutiques contre la COVID-19 à des patients non hospitalisés dans le cadre de systèmes de soins de santé canadiens au moyen d’études bien structurées et de mesures des résultats bien définies (p. ex. Core Outcomes Set [COS] for Trials in People With Coronavirus Disease 2019 [en anglais seulement]);
• Générer des données probantes sur l’efficacité du traitement sur diverses populations. Il peut s’agir des groupes suivants : les communautés marginalisées en raison de leur race; les Premières Nations, les Inuits, les Métis et les Autochtones vivant en milieu urbain; les communautés qui ont toujours été exclues de la recherche; les personnes touchées par les iniquités en santé; les personnes qui ont un handicap ou divers problèmes de santé (p. ex. le statut vaccinal, les populations à risque élevé et les personnes qui ont des maladies concomitantes); les personnes disproportionnellement touchées par la pandémie en raison de leur genre; et les personnes à un stade de la vie sous-représenté dans la recherche. Pour toutes les populations concernées, les chercheurs sont invités à adopter une approche fondée sur le cycle de vie (de la préconception à l’âge adulte avancé) lorsque cela est pertinent et approprié compte tenu du profil d’innocuité connu des traitements;
• Produire rapidement des données probantes pour éclairer la prise en charge clinique, la gestion des systèmes de santé et les interventions de santé publique, ou la prise de décisions et la planification à l’intérieur et dans l’ensemble des administrations au Canada et à l’étranger.

Ces groupes se pencheront sur des stratégies de recherche tenant compte des répercussions de la COVID-19 sur l'apparition et la progression des maladies neurodégénératives de même que sur les soins prodigués aux patients.

Installation d’un gazon artificiel au BMO Centre de London.

La ville de Markham cherche à obtenir un soutien pour le projet « Trees for Tomorrow », qui facilite la plantation d’arbres et de jeunes pousses, en intégrant l’engagement communautaire et les possibilités de partenariat.