Subventions et contributions gouvernementales

Cet enzyme dégrade le peptide vasoconstricteur et pro-inflammatoire de l’angiotensine II (Ang II) pour le transformer en Ang-(1-7), son dérivé vasodilatateur et anti-inflammatoire.
Le projet prévoit des études précliniques sur les variants ACE2-Fc, susceptibles d’avoir des propriétés thérapeutiques anti-COVID-19.

Le projet fait fond sur le succès remporté par les travaux visant à établir des services de fabrication de lentivirus et de produits cellulaires de catégorie clinique ces deux dernières années, ainsi que par les essais cliniques initiaux sur une thérapie cellulaire utilisant des cellules CAR-T CD19 de fabrication canadienne. L’objectif, au cours des 18 prochains mois, est de renforcer la capacité de fabrication au point de service (POC), qui manque grandement en vue de soutenir le déploiement clinique de nouveaux produits à base de cellules CAR T et d’autres produits de thérapie cellulaire personnalisée, grâce à l’ajout de trois nouveaux sites cliniques et de fabrication au point de service au Canada. En parallèle, avec la participation directe du CNRC, il s’agira non seulement de lancer au moins deux nouveaux essais cliniques à fort contenu et à forte motivation universitaire d’ici à la fin du projet, mais aussi de terminer ces essais au cours des cinq prochaines années, et ce, afin d’aider les patients atteints de cancer dans tout le Canada.

Le projet fait fond sur le succès remporté par les travaux visant à établir des services de fabrication de lentivirus et de produits cellulaires de catégorie clinique ces deux dernières années, ainsi que par les essais cliniques initiaux sur une thérapie cellulaire utilisant des cellules CAR-T CD19 de fabrication canadienne. L’objectif, au cours des 18 prochains mois, est de renforcer la capacité de fabrication au point de service (POC), qui manque grandement en vue de soutenir le déploiement clinique de nouveaux produits à base de cellules CAR T et d’autres produits de thérapie cellulaire personnalisée, grâce à l’ajout de trois nouveaux sites cliniques et de fabrication au point de service au Canada. En parallèle, avec la participation directe du CNRC, il s’agira non seulement de lancer au moins deux nouveaux essais cliniques à fort contenu et à forte motivation universitaire d’ici à la fin du projet, mais aussi de terminer ces essais au cours des cinq prochaines années, et ce, afin d’aider les patients atteints de cancer dans tout le Canada.

Le projet s’appuie sur le succès remporté par les travaux visant l’établissement de services de fabrication de lentivirus et de produits cellulaires de catégorie clinique ces deux dernières années et par les essais cliniques initiaux sur une thérapie cellulaire utilisant des cellules CAR-T CD19 de facture canadienne. Le but général consiste à bâtir une capacité dont on a grand besoin au point d’intervention, c’est-à-dire la fabrication de nouveaux produits des cellules CAR-T et de divers autres produits pour des thérapies cellulaires individualisées en vue d’un usage clinique grâce à l’aménagement de nouveaux services de production et d’essais cliniques aux points d’intervention. Le Conconi Family Immunotherapy Lab (CFIL) de BC Cancer est le premier de quatre sites qui verra le jour et prendra de l’expansion. Parallèlement au site, la participation directe du CNRC permettra de lancer au moins deux nouveaux essais cliniques à vocation universitaire, riches en informations, qui devraient s’achever d’ici à cinq ans et dont profiteront tous les Canadiennes et Canadiens aux prises avec le cancer.