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Avec Données sur la performance financière, vous pouvez afficher les données financières par rapport aux moyennes de l'industrie.

La présente ligne directrice porte précisément sur les propriétés de résistance à l'altération de produits pharmaceutiques opioïdes à libération contrôlée. Elle est destinée à l'examen préalable à la mise en marché des présentations de drogue, lorsque les promoteurs cherchent à faire approuver des préparations de médicaments opioïdes à libération contrôlée ayant des propriétés de résistance à l'altération et lorsqu'ils souhaitent inclure dans la monographie de produit des énoncés scientifiques et des allégations sur ces propriétés.

Avec son Plan d'action sur les instruments médicaux, Santé Canada s'est engagé à continuer de fournir aux Canadiens plus d'informations sur les instruments médicaux qu'ils utilisent. Le Ministère est fier d'annoncer qu'il commencera à publier les sommaire de décisions réglementaires (SDR) pour toutes les nouvelles homologations d'instruments médicaux de classe III (p.ex., implants orthopédiques ou glucomètres) obtenues le 31 janvier 2019 ou après.

Rapport d’étape d'EDSC sur comment nous rencontrons la Loi canadienne sur l’accessibilité et ses Règlements

Grâce au Programme d'accès spécial (PAS) pour les instruments médicaux, les professionnels de la santé peuvent avoir accès à des instruments médicaux faits sur mesure et non homologués pour les patients qu'ils soignent.

L'oxygénothérapie hyperbare est réputée efficace pour traiter les quatorze états pathologiques mentionnés ci-dessous. Toutefois, certaines cliniques privées prétendent qu'elle peut aussi traiter des maladies comme la sclérose en plaques, la paralysie cérébrale, le cancer, le sida, les maladies cardiaques et les migraines, mais aucune preuve scientifique n'appuie ces prétentions

Cette ligne directrice a été élaborée par un groupe d'experts de l'ICH et a fait l'objet de consultations, menées par les organismes de réglementation, conformément au processus de l'ICH. L'assemblée de l'ICH en a approuvé la version finale et en a recommandé l'application par les organismes de réglementation membres de l'ICH.

L'insuline animale et l'insuline humaine biosynthétique (fabriquée par l'homme) sont utilisées partout dans le monde pour maîtriser le diabète. Récemment, une certaine inquiétude est apparue en ce qui concerne l'innocuité générale de ces produits et l'accès aux insulines animales des patients qui ne peuvent avoir recours à l'insuline biosynthétique pour traiter leur maladie.

La pompe à insuline est un instruments médical servant aux personnes atteintes du diabète. Elle leur évite d'avoir à s'injecter plusieurs doses d'insuline par jour à l'aide d'une seringue ou d'un stylo.

La présente norme d'étiquetage s'applique aux produits d'oxyde d'éthylène présentés sur l'étiquette comme des sporicides gazeux pour stériliser les instruments ou les appareils médicaux. Cette norme d'étiquetage ne s'applique à aucun autre produit pharmaceutique liquide ou gazeux utilisé dans les procédures et l'équipement de stérilisation des instruments ou des appareils médicaux.