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Perte de maîtrise et collision avec un plan d’eau, True North Airways Inc., de Havilland DHC-3 Otter, C-FDDX, Lac Pluto (Québec), 12 octobre 2022

Atterrissage brutal, Airbus Helicopters AS350 B2 (hélicoptère), C-FAVX, Range Helicopters Inc., Aéroport d’Edson (CYET) (Alberta), 4 mai 2023

Santé Canada, grâce à sa base de données sur les essais cliniques, donne à la population une liste de renseignements précis sur les essais cliniques des phases I, II et III chez les patients. Gérée par Santé Canada, la base de données constitue une source d'information sur les essais cliniques effectués au Canada avec les médicaments pharmaceutiques et biologiques à usage humain.

Collision avec un véhicule et avec le relief, Cessna 182P, C-GIDY, Immatriculation privée, Aéroport régional de Langley (Colombie-Britannique), 2 mai 2023

Par l'intermédiaire du PAS, les professionnels de la santé peuvent demander l'accès à des médicaments dont la vente n'est pas actuellement autorisée au Canada pour traiter des patients atteints de maladies graves ou de maladies qui mettent leur vie en danger. L'accès à ces médicaments n'est envisagé que lorsque les thérapies conventionnelles ont échoué, ne conviennent pas ou ne sont pas disponibles.

Si vous êtes un professionnel de la santé, vous pouvez demander un médicament qui n'est pas en vente au Canada dans le cadre du Programme d'accès spécial (PAS).

Avec Données sur la performance financière, vous pouvez afficher les données financières par rapport aux moyennes de l'industrie.

La présente ligne directrice porte précisément sur les propriétés de résistance à l'altération de produits pharmaceutiques opioïdes à libération contrôlée. Elle est destinée à l'examen préalable à la mise en marché des présentations de drogue, lorsque les promoteurs cherchent à faire approuver des préparations de médicaments opioïdes à libération contrôlée ayant des propriétés de résistance à l'altération et lorsqu'ils souhaitent inclure dans la monographie de produit des énoncés scientifiques et des allégations sur ces propriétés.

Avec son Plan d'action sur les instruments médicaux, Santé Canada s'est engagé à continuer de fournir aux Canadiens plus d'informations sur les instruments médicaux qu'ils utilisent. Le Ministère est fier d'annoncer qu'il commencera à publier les sommaire de décisions réglementaires (SDR) pour toutes les nouvelles homologations d'instruments médicaux de classe III (p.ex., implants orthopédiques ou glucomètres) obtenues le 31 janvier 2019 ou après.

Rapport d’étape d'EDSC sur comment nous rencontrons la Loi canadienne sur l’accessibilité et ses Règlements