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Les médicaments contre la COVID-19 doivent être fabriqués conformément aux bonnes pratiques de fabrication. Ces pratiques doivent être conformes aux …

Dossier modifié : 28 juil. 2022
Dossier publié : 28 juil. 2022
Éditeur : Santé Canada
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Mots clés : COVID-19 médicaments COVID-19 exigences d'autorisation de mise sur le marché médicament fabriqué vendu processus réglementaire exigences de fabrication exigences de qualité
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Une monographie de produit est un document factuel et scientifique au sujet d'un produit médicamenteux. Il ne contient pas de …

Dossier modifié : 28 juil. 2022
Dossier publié : 28 juil. 2022
Éditeur : Santé Canada
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Mots clés : COVID-19 médicaments COVID-19 exigences d'autorisation de mise sur le marché médicament fabriqué vendu processus réglementaire exigences d'étiquetage exigences post-commercialisation

Les exigences modifiées concernant les médicaments contre la COVID-19 permettent le dépôt de présentations en continu (article C.08.002(2.3) du Règlement …

Dossier modifié : 28 juil. 2022
Dossier publié : 28 juil. 2022
Éditeur : Santé Canada
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Mots clés : COVID-19 médicaments COVID-19 exigences d'autorisation de mise sur le marché médicament fabriqué vendu processus réglementaire soumissions et examens continus

Ce document contient des directives à l'intention des fabricants de médicaments qui souhaitent obtenir une autorisation pour un médicament fabriqué, …

Dossier modifié : 28 juil. 2022
Dossier publié : 28 juil. 2022
Éditeur : Santé Canada
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Mots clés : COVID-19 médicaments COVID-19 exigences d'autorisation de mise en marché médicament fabriqué vendu processus réglementaire

Ce document fournit des conseils sur la norme d'acceptation d'une soumission continue et les exigences non cliniques pour l'autorisation.

Dossier modifié : 28 juil. 2022
Dossier publié : 28 juil. 2022
Éditeur : Santé Canada
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Mots clés : COVID-19 virus SARS-CoV-2 vaccins COVID-19 médicaments COVID-19 exigences d'autorisation de mise sur le marché soumissions continues exigences non cliniques et cliniques

Ce document fournit des conseils sur l'évaluation des noms de marque, les étiquettes intérieures et extérieures des produits et la …

Dossier modifié : 28 juil. 2022
Dossier publié : 28 juil. 2022
Éditeur : Santé Canada
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Mots clés : COVID-19 virus SARS-CoV-2 vaccins COVID-19 médicaments COVID-19 exigences d'autorisation de mise sur le marché exigences d'étiquetage exigences post-commercialisation