Portail du gouvernement ouvert

10 dossiers trouvés similaries à Guide des bonnes pratiques d'étiquetage et d'emballage pour les médicaments sans ordonnance et les produits de santé naturels

Fédérale

L'usage sécuritaire des médicaments vendus sans ordonnance dépend de la capacité du consommateur à identifier le produit désiré ainsi qu'à comprendre et agir en fonction de information présentée. L'étiquette et l'emballage constituent les premiers points d'interaction entre un produit de santé et un consommateur ou un professionnel de la santé. Avant l'implantation de l'étiquetage en langage clair (ELC) au Canada, la pratique consistait à présenter l'information clé dans des blocs de texte sur l'étiquette du produit. Ce document d'orientation fournit des renseignements normatifs sur les spécifications de conception, les sections exigées du TCIM, et le contenu d'étiquetage.

Dernière mise à jour : 7 juill. 2021
Dossier publié : 16 févr. 2021
Organisation: Santé Canada
Formats: HTML
Mots clés:  Exigences en matière d'étiquetage, médicaments en vente libre, utilisation sécuritaire des médicaments en vente libre, document d'orientation, étiquette et emballage, produit de santé et consommateur, produit de santé et professionnel de la santé, étiquetage en langage clair
Fédérale

La présente norme d'étiquetage contient les exigences nécessaires à la présentation d'une autorisation de mise en marché (numéro d'identification du médicament [DIN]) pour des décongestionnants nasaux topiques en ventre libre destinés aux adultes et les enfants 12 ans ou plus qui contiennent du chlorhydrate d'oxymétazoline ou de la xylométazoline d'oxymétazoline comme ingrédient unique et qui visent à soulager la congestion nasale.

Dernière mise à jour : 9 sept. 2021
Dossier publié : 18 mai 2017
Organisation: Santé Canada
Formats: HTML
Mots clés:  Décongestionnants nasaux topiques en vente libre, norme d'étiquetage, autorisation de mise sur le marché, chlorhydrate d'oxymétazoline, chlorhydrate de xylométazoline
Fédérale

Les désinfectants pour les mains à base d'alcool doivent être conformes : aux exigences en matière d'emballage et d'étiquetage du Règlement sur les produits de santé naturels, et aux normes d'innocuité et d'efficacité de Santé Canada énoncées dans la monographie sur les nettoyants antiseptiques pour la peau.

Dernière mise à jour : 9 sept. 2021
Dossier publié : 2 oct. 2020
Organisation: Santé Canada
Formats: HTML
Mots clés:  Désinfectants pour les mains à base d'alcool, contenants pour boissons et aliments, emballage et étiquetage, risque d'ingestion accidentelle
Fédérale

Le présent projet d'application cyclique (AC) visait à vérifier la conformité de l'industrie pour un sous-ensemble de produits de vapotage nouvellement réglementés par rapport aux exigences de libellé de toxicité et de contenant protège-enfants énoncées dans le Règlement sur les produits chimiques et contenants de consommation (2001) [RPCCC (2001)].

Dernière mise à jour : 14 févr. 2022
Dossier publié : 29 janv. 2020
Organisation: Santé Canada
Formats: HTML
Mots clés:  application de la loi sur les produits de consommation, rapport sommaire sur l'application, projet d'application cyclique, conformité de l'industrie, produits de vapotage, étiquetage de la toxicité, emballage à l'épreuve des enfants, réglementation sur les contenants de produits chimiques de consommation
Fédérale

La présente norme d'étiquetage présente les exigences pour recevoir une autorisation de mise en marché (un numéro d'identification de médicament [DIN]) de produits antitussifs vendus sans ordonnance administrés par voie orale qui renferment du dextrométhorphane ou du bromhydrate de dextrométhorphane comme ingrédient unique, et qui sont destinés à une utilisation chez les adultes et les enfants de 12 ans et plus en vue de soulager les symptômes du rhume.

Dernière mise à jour : 9 sept. 2021
Dossier publié : 18 nov. 2020
Organisation: Santé Canada
Formats: HTML
Mots clés:  Antitussifs oraux pour adultes sans ordonnance Toux et rhume, produits antitussifs oraux sans ordonnance, norme d'étiquetage, autorisation de mise en marché, dextrométhorphane, bromhydrate de dextrométhorphane
Fédérale

La présente norme d'étiquetage contient les exigences nécessaires à la présentation d'une autorisation de mise en marché (numéro d'identification d'un médicament [DIN]) pour des produits expectorants en vente libre contenant la guaifénésine comme ingrédient unique administrés par voie orale et à l'usage exclusif des adultes et les enfants 12 ans ou plus visant à soulager des symptômes associés au rhume.

Dernière mise à jour : 9 sept. 2021
Dossier publié : 18 mai 2017
Organisation: Santé Canada
Formats: HTML
Mots clés:  Toux et rhume expectorants oraux sans ordonnance pour adultes, norme d'étiquetage, autorisation de mise en marché, dextrométhorphane, bromhydrate de dextrométhorphane
Fédérale

La présente norme d'étiquetage présente les exigences pour recevoir une autorisation de mise sur le marché (un numéro d'identification de médicament [DIN]) de produits décongestionnants vendus sans ordonnance administrés par voie orale qui renferment du chlorhydrate de phényléphrine en ingrédient unique, et sont destinés à une utilisation chez les adultes et les enfants de 12 ans et plus.

Dernière mise à jour : 7 juin 2022
Dossier publié : 18 mai 2017
Organisation: Santé Canada
Formats: HTML
Mots clés:  Document d'orientation, sans ordonnance, décongestionnant oral-adulte, toux et rhume, norme d'étiquetage
Fédérale

Le présent guide fournit une orientation et des renseignements sur les exigences en matière d'emballage et d'étiquetage des produits de cannabis en vertu de la Loi sur le cannabis et du Règlement sur le cannabis.

Dernière mise à jour : 28 juin 2022
Dossier publié : 21 juill. 2020
Organisation: Santé Canada
Formats: HTML
Mots clés:  produits du cannabis, exigences en matière d'emballage et d'étiquetage
Fédérale

Ce guide fournit des renseignements sur les exigences en matière d’emballage et d’étiquetage pour le cannabis et les produits de cannabis en vertu de la Loi sur le cannabis et du Règlement sur le cannabis.

Dernière mise à jour : 28 juin 2022
Dossier publié : 5 nov. 2019
Organisation: Santé Canada
Formats: HTML
Mots clés:  produits à base de cannabis, emballage et étiquetage
Fédérale

Une norme d'étiquetage pour médicaments en vente libre décrit les conditions d'utilisation acceptables et les exigences d'étiquetage, telles que la posologie, les allégations, le mode d'emploi, les mises en garde, les ingrédients médicinaux et les combinaisons acceptables. Les normes d'étiquetage sont développées pour des médicaments possédant un profil d'innocuité et d'efficacité bien caractéristique dans des conditions d'utilisation spécifiques.

Dernière mise à jour : 7 juill. 2021
Dossier publié : 15 sept. 2016
Organisation: Santé Canada
Formats: HTML
Mots clés:  Médicaments en vente libre, normes d'étiquetage, produit pharmaceutique, conditions d'utilisation autorisées, exigences en matière d'étiquetage, dose, utilisation prévue, mode d'emploi, mises en garde
Date de modification :