Subventions et des contributions :

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Titre :
Subv. de synthèse des connais-fardeau socioéconomique des maladies héréditaires
Numéro de l’entente :
152397
Valeur d'entente :
99 545,00 $
Date d'entente :
1 déc. 2019 - 30 nov. 2020
Description :
Les subventions de synthèse des connaissances sur le fardeau socioéconomique des maladies héréditaires devraient permettre de : - Déterminer et synthétiser les données existantes sur le coût du traitement des maladies héréditaires afin de cerner de façon précise les besoins futurs en recherche; - Synthétiser le savoir scientifique qui contribuera à une compréhension commune des lacunes actuelles dans les connaissances en la matière; - Déterminer la ou les meilleures approches pour combler ces lacunes.
Organisation :
Instituts de recherche en santé du Canada
Résultats prévus :

Ce programme offre des subventions et des bourses ciblées dans les domaines prioritaires. Les priorités sont établies par les IRSC en consultation avec d’autres ministères et organismes gouvernementaux, des partenaires et des intervenants. Le programme mobilise des chercheurs, des patients, des fournisseurs de soins de santé et des décideurs afin qu’ils participent à la conduite de travaux de recherche, favorisent l’application des connaissances et renforcent les capacités dans les domaines prioritaires. Il nécessite souvent des collaborations intrasectorielles et intersectorielles.

Location :
Calgary, Alberta, CA T2N 1N4
Numéro de référence :
236-2019-2020-Q3-00027
Type d'entente :
subvention
Type de rapport :
Subventions et des contributions
Recipient Type:
particulier ou entreprise à propriétaire unique
Nom légal du bénéficiaire :
Marshall, Deborah A
Organisme de recherche :
University of Calgary
Programme :
Recherche priorisée
But du programme :

Ce programme offre des subventions et des bourses ciblées dans les domaines prioritaires. Les priorités sont établies par les IRSC en consultation avec d’autres ministères et organismes gouvernementaux, des partenaires et des intervenants. Le programme mobilise des chercheurs, des patients, des fournisseurs de soins de santé et des décideurs afin qu’ils participent à la conduite de travaux de recherche, favorisent l’application des connaissances et renforcent les capacités dans les domaines prioritaires. Il nécessite souvent des collaborations intrasectorielles et intersectorielles.