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8532 dossiers trouvés

Cahier pour la comparution de la Sous-Ministre des Femmes et l’Égalité des genres devant le comité permanent de la condition …

Dossier modifié : 8 juil. 2021
Dossier publié : 8 juil. 2021
Éditeur : Femmes et Égalité des genres Canada
Formats : HTML
Mots clés : femmes et l'égalité des genres FEWO condition féminine comité

Cahier pour la comparution de la Ministre des Femmes et l’Égalité des genres devant le comité permanent de la condition …

Dossier modifié : 8 juil. 2021
Dossier publié : 8 juil. 2021
Éditeur : Femmes et Égalité des genres Canada
Formats : HTML
Mots clés : femmes et égalité des genres condition féminine FEWO Monsef

Cahier d'information utilisée par l’honorable Steven Guilbeault devant le comité permanent du Patrimoine canadien, étude du Projet de loi C-10, …

Dossier modifié : 7 juil. 2021
Dossier publié : 7 juil. 2021
Éditeur : Patrimoine canadien
Formats : HTML
Mots clés : cahier information comité permanent Steven Guilbeault

La présente ligne directrice porte précisément sur les propriétés de résistance à l'altération de produits pharmaceutiques opioïdes à libération contrôlée. …

Dossier modifié : 7 juil. 2021
Dossier publié : 7 juil. 2021
Éditeur : Santé Canada
Formats : HTML
Mots clés : Document d'orientation formulations inviolables propriétés d'inviolabilité produits médicamenteux opioïdes formulations médicamenteuses opioïdes à libération contrôlée produits opioïdes à libération contrôlée présentations de drogue monographies de produits

La présente ligne directrice s'adresse aux promoteurs qui ont l'intention d'apporter des changements aux étiquettes de drogues nouvelles pour lesquelles …

Dossier modifié : 7 juil. 2021
Dossier publié : 7 juil. 2021
Éditeur : Santé Canada
Formats : HTML
Mots clés : Post-avis de conformité changements d'AC document d'innocuité et d'efficacité changements aux nouveaux médicaments article C.08.004 du Règlement sur les aliments et drogues produits pharmaceutiques produits biologiques radiopharmaceutiques à usage humain produits pharmaceutiques et certains produits biotechnologiques à usage vétérinaire

Il est commun de voir les promoteurs apporter des changements aux drogues nouvelles, telles qu'elles sont définies à l'article C.08.001 …

Dossier modifié : 7 juil. 2021
Dossier publié : 7 juil. 2021
Éditeur : Santé Canada
Formats : HTML
Mots clés : Post-avis de conformité changements d'AC document cadre changements au médicament article C.08.004 du Règlement sur les aliments et drogues

La présente ligne directrice s'adresse aux promoteurs qui ont l'intention d'apporter des changements aux drogues nouvelles pour lesquelles un AC …

Dossier modifié : 7 juil. 2021
Dossier publié : 7 juil. 2021
Éditeur : Santé Canada
Formats : HTML
Mots clés : Document d'orientation post-avis de conformité changements d'AC changements aux nouveaux médicaments document d'innocuité et d'efficacité produits pharmaceutiques biologiques radiopharmaceutiques médicaments à usage humain article C.08.004 du Règlement sur les aliments et drogues

Les changements survenus après l’avis de conformité (AC) se définissent comme toute modification d’une drogue nouvelle pour laquelle un AC …

Dossier modifié : 7 juil. 2021
Dossier publié : 7 juil. 2021
Éditeur : Santé Canada
Formats : HTML
Mots clés : Post-avis de conformité changements d'AC document-cadre médicaments pharmaceutiques biologiques radiopharmaceutiques médicaments à usage humain uniquement

Cette ligne directrice s'applique aux promoteurs qui comptent apporter des changements à des drogues nouvelles pour lesquelles un AC a …

Dossier modifié : 7 juil. 2021
Dossier publié : 7 juil. 2021
Éditeur : Santé Canada
Formats : HTML
Mots clés : Post-avis de conformité changements d'AC directives de qualité changements aux nouveaux médicaments article C.08.004 du Règlement sur les aliments et drogues produits pharmaceutiques produits biologiques radiopharmaceutiques médicaments à usage humain médicaments biotechnologiques à usage vétérinaire

Santé Canada publie ce document dans le but de présenter de façon transparente les principes et facteurs pris en compte …

Dossier modifié : 7 juil. 2021
Dossier publié : 7 juil. 2021
Éditeur : Santé Canada
Formats : HTML
Mots clés : Document d'orientation déterminer le statut de prescription pour les médicaments humains déterminer le statut de prescription pour les médicaments vétérinaires autorisé en tant que produit sur ordonnance ou en vente libre