Portail du gouvernement ouvert
Ces documents fournissent des renseignements qui aident à comprendre les processus d'inspection réglementés. Elle donne accès à de l'information sur …
Une fois qu’un instrument médical est ajouté à la liste, les établissements sont tenus d’aviser Santé Canada au moins cinq …
Lignes directrices sur l’importation et la vente d’instruments médicaux pour le traitement de la COVID‑19 : Veiller à ce que …
Liste des termes utilisés dans le document d'orientation.
Les présentes lignes directrices visent à aider les importateurs, les distributeurs, les fabricants et les autres établissements à respecter leurs …
Pendant la pandémie de la COVID-19, Santé Canada travaille en étroite collaboration avec des partenaires nationaux et internationaux pour prévoir …
Dans le cadre de la réponse générale du gouvernement à la pandémie, Santé Canada a mis en place des mesures …
Pendant la pandémie de COVID-19, nous continuons d'adopter une approche fondée sur le risque en ce qui concerne les inspections.
Apprenez-en plus sur les méthodes d’inspection des établissements qui traitent d’une greffe de cellules, de tissus ou d’organes humains (CTO).
Tous les médicaments vendus aux Canadiens doivent demeurer sûrs et efficaces après avoir été autorisés pour les ordonnances et la …